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サービス範(fàn)囲:

  臨床発展部は設(shè)立以來、「科學(xué)技術(shù)が指向し、サービスは根本」の企業(yè)根本が持っています、お客様が最優(yōu)先、第一時間にお客様の問題を解決します、こういう理念の下で、多くのパトナと長期な合作関係を設(shè)立し、評価が高い。
  現(xiàn)在、各部門は完善な品質(zhì)管理と品質(zhì)コントロール體系が設(shè)立しました、チームは豊富な経験が持つのプロジェクトマネジメントとCRCが構(gòu)成します。お客様から受託されたプロジェクトはGCP等に遵従し、高品質(zhì)の臨床データを獲得します。多年の項(xiàng)目管理経験と広範(fàn)なサービス範(fàn)囲の基で、國內(nèi)及び國際のお客様が醫(yī)薬品臨床試験に対して様々な要求を満足します。

 

01

I-IV期臨床研究

BE臨床試験

薬品上場後の再評価

02

研究中心評估和選擇

臨床試驗(yàn)監(jiān)查

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)溯源

臨床項(xiàng)目管理

03

藥品管理

臨床監(jiān)察員/プロジェクトマネジメント(CRA/PM)研修とアウトソーシング

Test variety

経験優(yōu)勢:

豊富なプロジェクト管理経験、病院との良好な合作関係が持っています、華中?西北?西南?東北の事務(wù)所は迅速に研究センターをサポートします、臨床研究データが第一時間に監(jiān)査できます、各臨床試験を高率的に運(yùn)行して、お客様の産品が一日早く上場しますように努力します。そして、上場後のⅣ相治験の展開に最優(yōu)な管理が提供できます。

サービス優(yōu)勢:

醫(yī)院資源

27ケ省?直轄市と自治區(qū)

北京、上海、天津、広東、江蘇、浙江、湖南、安徽、福建等城市

に合作した研究機(jī)関があります。

1.豊富なI——IV相臨床試験経験が持っています、完善な管理と品質(zhì)コントロールシステムを基づき、“7?22” 検証が一番厳し時期に、1項(xiàng)交付の項(xiàng)目が率先的にCFDAの検証が通過しました;

2.多所臨床試験機(jī)構(gòu)と戦略合作関係が結(jié)びました、受託項(xiàng)目の進(jìn)度と品質(zhì)が確保できます;

3.豊富な項(xiàng)目経験を持っています、完成した病例數(shù)は35萬以上;

4.完善な品質(zhì)管理と品質(zhì)コントロール體系が持っています、お客様に安心させます。

臨床管理プロセス

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