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事業(yè)紹介
薬學(xué)研究
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服務(wù)范圍
2018-10-15
6
2018-02-28
5
2018-02-28
4
2018-02-28
3
2018-02-28
登録サービス
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醫(yī)療
2018-02-28
流程
2018-02-28
豊富な経験
2018-02-28
良好?素早いコミュニケーションルート
2018-02-28
広範(fàn)な専門家リソース
2018-02-28
SMO
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參加する薬物臨床試験機(jī)構(gòu)の再審議
2018-02-28
布局
2018-02-28
試験機(jī)構(gòu)の品質(zhì)コントロールサービス、臨
2018-02-28
試験機(jī)構(gòu)/研究者にI相?II相?III相?IV
2018-02-28
スポンサー/CROにI相——IV相の臨床試験
2018-02-28
臨床研究
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治療領(lǐng)域劃分項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
2018-02-28
臨床試験研究別項(xiàng)目経験
2018-02-28
流程
2018-02-28
04
2018-02-28
03
2018-02-28
醫(yī)學(xué)
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醫(yī)學(xué)
2018-02-28
申請に関する資料の編纂と総合整理
2018-02-28
臨床試験総括報告
2018-02-28
カルテ報告表?科學(xué)研究カルテ?ICF?受
2018-02-28
臨床試験方案
2018-02-28
健康食品
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國家資源、法律法規(guī)等
2018-02-28
營銷能力、渠道資源、市場服務(wù)能力
2018-02-28
技術(shù)水平與生產(chǎn)能力
2018-02-28
資源優(yōu)勢(原材料、工藝、經(jīng)濟(jì)性和環(huán)保型)
2018-02-28
競爭力(核心技術(shù)優(yōu)勢)
2018-02-28
品質(zhì)保証
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CRO質(zhì)量體系稽查
2018-02-28
研究機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系稽查
2018-02-28
申辦方質(zhì)量體系稽查
2018-02-28
研究基本文件夾的稽查
2018-02-28
中心實(shí)驗(yàn)室的稽查
2018-02-28
データサイエンス
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CDISC標(biāo)準(zhǔn)と規(guī)定中のSDTMとAdamを基づき
2018-02-28
アプリケーション資料の分析（通用技術(shù)ファ
2018-02-28
臨床研究報告準(zhǔn)備のサポート（分析に関する
2018-02-28
臨床研究で薬物試験のデータ分析とモデリ
2018-02-28
醫(yī)療データベースの統(tǒng)計分析
2018-02-28
科學(xué)技術(shù)申請
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國家級の科學(xué)技術(shù)項(xiàng)目申請実例
2018-02-28
“十一五” 國家科學(xué)技術(shù)支持計畫項(xiàng)目「
2018-02-28
“十一五”國家科學(xué)技術(shù)支持計畫項(xiàng)目「民
2018-02-28
“十二五”國家科學(xué)技術(shù)重大専門項(xiàng)目「大
2018-02-28
“十二五”國家科學(xué)技術(shù)重大専門項(xiàng)目「重
2018-02-28
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治療領(lǐng)域劃分項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
臨床試験研究別項(xiàng)目経験
流程
04
03
02
01
醫(yī)院資源
介紹
熱門點(diǎn)擊
國內(nèi)外のクライアントに薬品?醫(yī)療器械?健
流程
介紹
臨床監(jiān)察員/プロジェクトマネジメント（CRA/P
服務(wù)范圍
保證
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