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薬學(xué)研究

服務(wù)范圍 2018-10-15
6 2018-02-28
5 2018-02-28
4 2018-02-28
3 2018-02-28

登録サービス

醫(yī)療 2018-02-28
流程 2018-02-28
豊富な経験 2018-02-28
良好?素早いコミュニケーションルート 2018-02-28
広範(fàn)な専門家リソース 2018-02-28

SMO

參加する薬物臨床試験機構(gòu)の再審議 2018-02-28
布局 2018-02-28
試験機構(gòu)の品質(zhì)コントロールサービス、臨 2018-02-28
試験機構(gòu)/研究者にI相?II相?III相?IV 2018-02-28
スポンサー/CROにI相——IV相の臨床試験 2018-02-28

臨床研究

治療領(lǐng)域劃分項目經(jīng)驗 2018-02-28
臨床試験研究別項目経験 2018-02-28
流程 2018-02-28
04 2018-02-28
03 2018-02-28

醫(yī)學(xué)

醫(yī)學(xué) 2018-02-28
申請に関する資料の編纂と総合整理 2018-02-28
臨床試験総括報告 2018-02-28
カルテ報告表?科學(xué)研究カルテ?ICF?受 2018-02-28
臨床試験方案 2018-02-28

健康食品

國家資源、法律法規(guī)等 2018-02-28
營銷能力、渠道資源、市場服務(wù)能力 2018-02-28
技術(shù)水平與生產(chǎn)能力 2018-02-28
資源優(yōu)勢(原材料、工藝、經(jīng)濟性和環(huán)保型) 2018-02-28
競爭力(核心技術(shù)優(yōu)勢) 2018-02-28

品質(zhì)保証

CRO質(zhì)量體系稽查 2018-02-28
研究機構(gòu)質(zhì)量體系稽查 2018-02-28
申辦方質(zhì)量體系稽查 2018-02-28
研究基本文件夾的稽查 2018-02-28
中心實驗室的稽查 2018-02-28

データサイエンス

CDISC標(biāo)準(zhǔn)と規(guī)定中のSDTMとAdamを基づき 2018-02-28
アプリケーション資料の分析（通用技術(shù)ファ 2018-02-28
臨床研究報告準(zhǔn)備のサポート（分析に関する 2018-02-28
臨床研究で薬物試験のデータ分析とモデリ 2018-02-28
醫(yī)療データベースの統(tǒng)計分析 2018-02-28

科學(xué)技術(shù)申請

國家級の科學(xué)技術(shù)項目申請実例 2018-02-28
“十一五” 國家科學(xué)技術(shù)支持計畫項目「 2018-02-28
“十一五”國家科學(xué)技術(shù)支持計畫項目「民 2018-02-28
“十二五”國家科學(xué)技術(shù)重大専門項目「大 2018-02-28
“十二五”國家科學(xué)技術(shù)重大専門項目「重 2018-02-28

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