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Business area
Medical research
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Registration services
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醫(yī)療
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流程
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豐富的經(jīng)驗(yàn)
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良好快捷的溝通渠道
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廣泛的專家資源
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SMO
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參與了藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核
2018-02-28
布局
2018-02-28
試驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)控服務(wù),臨床科室的科研管理
2018-02-28
為申辦方CRO提供期、Ⅲ期月、期、Ⅳ期臨
2018-02-28
為試驗(yàn)機(jī)構(gòu)/研究者提供期、期、期、Ⅳ期
2018-02-28
clinical research
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治療領(lǐng)域劃分項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
2018-02-28
臨床試驗(yàn)階段劃分項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
2018-02-28
流程
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04
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03
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Medical affairs
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醫(yī)學(xué)
2018-02-28
申請(qǐng)資料撰寫及綜合整理
2018-02-28
臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告
2018-02-28
病例報(bào)告表、科研病歷、知情同意書、受試
2018-02-28
臨床試驗(yàn)方案
2018-02-28
Health products
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國(guó)家資源、法律法規(guī)等
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營(yíng)銷能力、渠道資源、市場(chǎng)服務(wù)能力
2018-02-28
技術(shù)水平與生產(chǎn)能力
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資源優(yōu)勢(shì)(原材料、工藝、經(jīng)濟(jì)性和環(huán)保型)
2018-02-28
競(jìng)爭(zhēng)力(核心技術(shù)優(yōu)勢(shì))
2018-02-28
Quality assurance
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CRO質(zhì)量體系稽查
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研究機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系稽查
2018-02-28
申辦方質(zhì)量體系稽查
2018-02-28
研究基本文件夾的稽查
2018-02-28
中心實(shí)驗(yàn)室的稽查
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Management and analysis
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創(chuàng)建與CDISC標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)的SDTM和ADam,并提供
2018-02-28
對(duì)應(yīng)用程序文件進(jìn)行分析(用于通用技術(shù)文
2018-02-28
協(xié)助準(zhǔn)備臨床研究報(bào)告(分析相關(guān)的部分)
2018-02-28
臨床研究進(jìn)行藥物試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析和建模
2018-02-28
醫(yī)療數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析
2018-02-28
Scientific and technological declaration
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協(xié)助企業(yè)申報(bào)過(guò)國(guó)家級(jí)重點(diǎn)科技項(xiàng)目
2018-02-28
“十一五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目“區(qū)域性
2018-02-28
“十一五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目“民族醫(yī)
2018-02-28
“十二五”國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目—大品種
2018-02-28
“十二五”國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目—重大新
2018-02-28
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臨床試驗(yàn)階段劃分項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
流程
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醫(yī)院資源
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試驗(yàn)品種
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服務(wù)范圍
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
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制定戰(zhàn)略計(jì)劃方面的醫(yī)學(xué)建議
醫(yī)學(xué)撰寫
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